ENGLISH      日本語      中文      РУССКИЙ      العربية      УКРАIНСЬКА      

контакти

Програма «Калькулятор Ризику Синдрому Дауна»

Програма КРСД – ХЕМА призначена для автоматичного розрахунку ризиків синдрому Дауна (СД), трісоміі 18, затримки розвитку плода й дефекту зрощення нервової трубки (ДЗНТ, spina bifidaspina) за даними лабораторного та ультразвукового обстеження (УЗІ).

Програма розраховує термін вагітності виходячи з висновку, зробленого на основі УЗІ, та автоматично запитує введення параметрів 1-го або 2-го триместрів вагітності.

Крім терміну вагітності, Програма враховує вагу вагітної, число плодів і расову належність, наявність цукрового діабету. В окремому файлі автоматично відбувається накопичення статистичних даних по всіх проведених дослідженнях і формування власних медіан за весь період використання Програми користувачем.

Програма надає кілька варіантів видачі відповіді:

  • екранна форма;
  • зведений файл, який може надалі легко зчитуватися системами керування базами даних лабораторії;
  • роздруківка на бланку, формованому користувачем.

Кількість параметрів, що вводяться, значення медіан і стандартних відхилень для кожного параметра й тижня вагітності визначається користувачем. У якості стандартного рекомендованого файлу медіан використовуються дані, отримані на ІФА тест-системах виробництва компанії «Хема» або ЛІФА тест-системах виробництва компанії "Імуноскрин": ПАББ-А, св бета-ХГ, АФП, ХГЧ, естріол.



                                                                         Запит на інструкцію з роботи із програмою у форматі PDF

УВАГА НОВИНКА

ТОВ «ХЕМА» пропонує нову версію програми КРСД v1.2 (КАЛЬКУЛЯТОР РИЗИКУ СИНДРОМА ДАУНА), програма призначена для автоматичного розрахунку ризику народження дитини із синдромом Дауна (II триместр та комплексного ризику з даними I триместру вагітності) для наборів реагентів виробництва ТОВ «ХЕМА» м. Москва (АФП ІФА, ХГ ІФА, св(бета)-ХГ, ПАББ-А ІФА, св ЕСТРІОЛ ІФА, та наборів інших виробників). Розрахунок ризику народження дитини з синдромом Дауна проводиться з використання біохімічних та УЗІ маркерів. В програму закладені норми по концентрації АФП, ХГ, св(бета)-ХГ, ПАББ-А та св ЕСТРІОЛА в сироватці та плазмі крові вагітних жінок та медіани залежно від терміну вагітності. Передбачена можливість формування бази даних з урахуванням пологів, аналізів крові, результатів УЗІ, можливість добутку статистичного аналізу різних параметрів у даній вибірці, і так само можливість графічного уявлення розрахункових статистичних даних.