НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХОРИОНИЧЕСКОГО ГОНАДОТРОПИНА В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ
96
Хорионический гонадотропин (ХГ) - гликопротеин, секретируемый трофобластическими клетками плаценты. Молекула ХГ состоит из двух нековалентно связанных полипептидных цепей: ?- и ?-субъединицы. Специфичность и биологическую активность гормона определяет его ?-субъединица. Концентрацию ХГ в моче и сыворотке крови определяют для ранней диагностики беременности. При многоплодной беременности уровень ХГ в сыворотке значительно превышает соответствующие сроку нормы. Напротив, внематочная беременность и плацентарная недостаточность характеризуются снижением этого показателя. Определение ХГ в сыворотке крови во втором триместре беременности (наряду с АФП и эстриолом) входит в программу обследования для выявления синдрома Дауна. Кроме того, ХГ является основным лабораторным диагностическим маркером хорионэпителиомы и других трофобластических опухолей и хорошо отражает эффективность проводимой противоопухолевой терапии. В данной тест-системе в качестве антитела «захвата» используется моноклональное антитело, специфичное для ?-субъединицы; проявление связавшегося антигена проводится с помощью моноклонального антитела, специфичного для ?-субъединицы; таким образом определяется только интактная молекула ХГ. >
50
2,5 МЕ/л
1
//60/10-20'
37 °C
12
ИФА
805
DE/CA37/IVD/13/34
K206
«ПРОЛАКТИН-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЛАКТИНА В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ
96
Пролактин представляет собой полипептид из 198 аминокислот с молекулярной массой около 22500 Да, секретируемый эозинофилами передней доли гипофиза. Одной из основных причин бесплодия являются гиперплазия и аденомы гипофиза. Кроме того, функциональные изменения в регуляции репродуктивной функции также связаны с нарушениями в секреции гипофизарных гормонов. Одним из маркеров этих нарушений является нарушенная секреция пролактина. В связи с этим ВОЗ рекомендовала использовать определение уровня пролактина в крови в качестве скринингового теста при первичном обследовании супругов, обращающихся в медицинские учереждния по поводу бесплодия. До наступления менархе уровень пролактина в крови низкий и повышается в пубертатный период. В это время пролактин стимулирует развитие молочных желез. В течение менструального цикла уровень пролактина непостоянен. Он повышается в периовуляторный период и во вторую половину лютеиновой фазы (его уровень может достигать 900 мМЕд/л), поэтому определять уровень пролактина рекомендуется в первую фазу цикла. Во время беременности и лактации секреция гормона возрастает. Кроме того, физиологическая гиперпролактинемия наблюдается при стрессовой ситуации и при физической нагрузке. Секреция пролактина осуществляется в определенном суточном ритме: максимум приходится на период сна (в 3-7 раз выше, чем в течение дня). В связи с этим очень важным является время отбора образцов крови для анализа. Увеличение концентрация пролактина отмечено при пролактинпродуцирующих опухолях гипофиза; идиопатических гиперпролактинемиях (симптомы: у женщин – нарушение менструаций, у мужчин – импотенция); гипофункции щитовидной железы; почечной недостаточности; приеме производных фенотиазина, галоперидола, имизина, эстрогенов, пероральных контрацептивов, гистаминных препаратов, опиатов; постинсулиновой гипогликемии. Уменьшение концентрации пролактина наблюдается при: хирургическом удалении гипофиза; лечении бромокриптином; приеме тироксина; рентгенотерапии. >
50
10 мМЕ/л
1
//60/10-20'
37 °C
12
ИФА
702
DE/CA37/IVD/13/33
K221
«общий ПСА-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕГО ПРОСТАТАСПЕЦИФИЧЕСКОГО АНТИГЕНА В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ >
96
Простатаспецифический антиген (ПСА) - гликопротеин с молекулярной массой 34 кДа, состоящий из одной полипептидной цепи, был обнаружен в эпителиальных клетках нормальной простаты. Его концентрация в крови повышается при доброкачественной гиперплазии и злокачественном перерождении ткани простаты, а также при метастатическом раке простаты. ПСА является сериновой протеазой из семейства калликреинов, его точное название по энзимологической классификации – прекалликреин 3. Высокие концентрации ПСА наблюдаются в молочной железе при лактации и грудном молоке, поэтому данный белок нельзя считать строго специфичным для простаты. В сыворотке крови ПСА находится преимущественно в комплексе с антипротеазами – анти-химотрипсином, альфа-2-макроглобулином и антитрипсином. Часть ПСА (свободный ПСА) находится вне этих комплексов. Пара антител, используемых в данной тест-системе (PS2-PS6), равномерно (эквимолярно) распознает обе формы ПСА – свободную и связанную, что подтверждено результатами независимых исследований в Университете Турку, Финляндия. У больных аденокарциномой простаты определяется повышение концентрации ПСА даже на ранних стадиях болезни. У больных с выраженным заболеванием отмечена концентрация ПСА 1000 нг/мл и выше. Клиническая значимость данного определения заключается в возможности контроля и прогноза прогрессирования заболевания. Нарастающее или устойчивое повышение концентрации ПСА, свидетельствуют об опухолевой прогрессии и неэффективности терапии. Интерпретацию данных необходимо проводить с учетом других клинических данных. Важную дополнительную информацию для дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных заболеваний простаты позволяет получить определение соотношения свПСА/обПСА. При этом необходимо учитывать возраст пациента и анамнез: так, у мужчин до 60 лет соотношение рекомендуется определять при уровне обПСА выше 4 нг/мл; при этом следует иметь в виду, что существенное – выше 15 нг/мл - повышение уровня обПСА может наблюдаться не только при злокачественном перерождении ткани простаты, но и при простатите и массаже предстательной железы (по данным ООО «ХЕМА» - до 20 нг/мл и до 80 нг/мл соответственно), а также при эякуляции накануне исследования. У мужчин старше 60 лет, когда доброкачественная гиперплазия наблюдается практически у всех, уровень обПСА до 7 нг/мл целесообразно рассматривать как нормальный, и соотношение свПСА/обПСА определять, начиная с 7 нг/мл. Внимание: при определении соотношения необходимо пользоваться наборами одной фирмы! Данный набор предназначен для использования с набором «свПСА-ИФА» ООО «ХEMA», кат. № К231. >
50
0,3 нг/мл
1
//60/10-20'
37 °C
12
ИФА
612
0
K222
«CA125-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ CA125 В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ
96
СA125 представляет собой антиген (эпитоп), ассоциированный с аденокарциномами яичников и некоторыми другими опухолями. Количественное определение CA125 в сыворотке или плазме используется для мониторинга больных с аденокарциномами яичников. Эпитоп CA125 обнаруживается на гетерогенной группе гликопротеинов с высокой молекулярной массой (молекулярная масса от 200.000 до 1.000.000). В высоком проценте случаев содержание CA125 повышается при аденокарциномах яичников, за исключеним муцинозной и гранулезоклеточной гистологической формы. Кроме того, CA125 обнаруживается в некоторых эмбриональных тканях и некоторых тканях взрослого организма - в эпителии фаллопиевых труб, в апокриновых потовых железах, молочных железах, эндометрии. Повышение концентрации CA125 в сыворотке наблюдается у большинства больных с аденокарциномами яичников - в том числе, на первой стадии. Определение уровня CA125 полезно для контроля эффективности лечения и слежения за течением аденокарцином яичников; вместе с тем, результаты измерения CA125 всегда следует интерпретировать в комплексе с результатами других методов исследования и клиническими данными. Данные, полученные в лаборатории XEMA, свидетельствуют, что периодическое определение уровня CA125 может быть полезно для диагностики развития аденокарциномы фиброзной ткани легких у больных с интерстициальными заболеваниями легких. В определении антигена СА125 используются моноклональные антитела к эпитопным группам A и B, полученные XEMA (X306 и X52); специфичность антител подтверждена международной экспертной группой (TD1 workshop 2000, International Society of Oncodevelopmental Biology and Medicine).Определение уровня CA125 не позволяет проводить раннюю диагностику злокачественных заболеваний, поскольку повышенное содержание CA125 в сыворотке может наблюдаться при карциноме матки, гепатоме, аденокарциноме поджелудочной железы, а также при заболеваниях неопухолевой природы - например, циррозе печени, интерстициальных заболеваниях легких. ВНИМАНИЕ! Этот набор предназначен только для работы с сывороткой или плазмой. При анализе других типов образцов - например, асцитической жидкости, плевральных выпотов или культуральных супернатантов - можно получить ложные результаты. >
50
3 Ед/мл
1
//60/10-20'
37 °C
12
ИФА
802
DE/CA37/IVD/13/23
K223
«CA19.9-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ CA19.9 В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ
96
СA19.9, или углеводный антиген сиалил-Льюиса, представляет собой антиген (эпитоп), ассоциированный с раком поджелудочной железы, печени, желудка, а также толстой и прямой кишки. Количественное определение СA19.9 в сыворотке или плазме крови, особенно одновременно с определением карциноэмбрионального антигена (КЭА, XEMA кат. № K224), полезно для контроля эффективности лечения и слежения за течением рака указанной локализации. Вместе с тем выведение антигена из циркуляции зависит от проходимости желчных путей, поэтому холестаз может вызвать неадекватное повышение уровня антигена в сыворотке. Кроме того, у некоторых индивидов отсутствует фермент, синтезирующий данную детерминанту; поэтому антиген СA19.9 у них не определяется, несмотря на наличие злокачественной опухоли. В связи с этим данные по содержанию СA19.9 всегда следует интерпретировать в комплексе с результатами других методов исследования и клиническими данными. >
50
2 Ед/мл
2
30//30/10-20'
37 °C
12
ИФА
810
DE/CA37/IVD/13/21
K224
«КЭА-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАРЦИНОЭМБРИОНАЛЬНОГО АНТИГЕНА В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ
96
Карциноэмбриональный антиген (КЭА) представляет собой семейство гликопротеинов с молекулярной массой 180-200 кДа, который в норме экспрессируется в тканях пищеварительной системы человека. Повышение уровня КЭА в сыворотке крови может предшествовать рецидиву рака толстой или прямой кишки - оно регистрируется в среднем за 4-6 месяцев до развития клинических проявлений рецидива. Хотя до 30% больных с рецидивом рака данной локализации не имеют повышенных уровней КЭА в сыворотке, периодическое определение концентрации КЭА имеет важное значение для слежения за больными после операции - повышение уровня КЭА свидетельствует о рецидиве рака. Повышение уровня КЭА отмечается и при ряде других эпителиальных опухолей, включая карциному молочной железы, желудка, бронхов, поджелудочной железы, пищевода, яичников и эндометрия. Определение содержания КЭА имеет наибольшее значение при оценке эффективности противоопухолевой терапии (химио-, радио- или иммунотерапии), а также при слежении за больными после оперативного удаления опухолей с целью своевременного обнаружения рецидива. Наличие в циркуляции веществ, имеющих крайне сходное с КЭА строение (NCA, NCA2), требует использования в тест-системе антител, имеющих высокую специфичность для КЭА. В данной тест-системе для «захвата» КЭА используется моноклональное антитело 3C6. В связи с частым повышением КЭА при доброкачественных состояниях (воспалительные заболевания кишечника, хронический бронхит и др.) определение уровня КЭА не рекомендуется использовать для скрининга нормальных популяций с целью диагностики карциномы. >
50
1 нг/мл
1
//60/10-20'
37 °C
12
ИФА
806
DE/CA37/IVD/13/20
K225
«АФП-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ
96
Альфа-фетопротеин (АФП) - гликопротеин с молекулярной массой около 65 кДа, секретирующийся плодной печенью и желточным мешком. АФП является основным белком плодной сыворотки, у взрослых содержание АФП в сыворотке крови незначительно. Определение АФП в сыворотке крови используется для первичной диагностики и мониторинга гепатоцеллюлярного рака печени, эмбриональноклеточных опухолей яичников и яичек, тератом и тератокарцином любой локализации. Определение АФП в сыворотке крови беременных женщин или в амниотической жидкости в период с 15 до 20 недели служит одним из лабораторных методов выявления тяжелой врожденной патологии плода - синдрома Дауна и дефектов нервной трубки. >
50
2 Ед/мл
1
//60/10-20'
37 °C
12
ИФА
611
DE/CA37/IVD/13/19
K226
«CA15.3 (M12)-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИГЕНА CA15.3 (M12) В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ
96
Антиген MUC1 представляет собой гликопротеин гетерогенного состава с молекулярной массой 300-450 кДа. Уровень MUC1 в крови повышается при раке молочной железы (РМЖ). Определение MUC1 в сыворотке или плазме крови используется для мониторинга РМЖ, оценки эффективности лечения и выявления рецидива или метастазов. Данный набор сделан по принципу “гетерогенного сэндвича” – в нем использованы два моноклональных антитела (X108 и X19), выявляющих уникальный иммунодоминантный пептидный повтор TRPAPGS гликопротеина MUC1. Подобные наборы более специфичны, чем тест-системы, сделанные по принципу “гомогенного сэндвича” (например, «MUC1 (М22)-ИФА», кат.№ K227 «ХЕМА», или MCA, Roche) или конкурентного связывания (например, «MUC1 (М20)-ИФА», кат.№ K228 «ХЕМА», или BR27.29, Fujirebio), но обладают невысокой чувствительностью (не более 75% даже при III стадии РМЖ). Поэтому для оценки эффективности хирургического лечения рекомендуем определять антиген MUC1, используя все три тест-системы (M12, M20 и M22) до и после резекции опухоли. Для дальнейшего послеоперационного мониторинга целесообразно использовать только одну тест-систему, показавшую: 1) наибольший послеоперационный спад в %; 2) при сравнимых значениях этого показателя – более высокое значение концентрации относительно рекомендуемого cut-off. Если больная не была обследована до операции (например, при отсроченном рецидиве), мы рекомендуем динамическое определение всех трех маркеров (M12, M20 и M22). Кроме РМЖ, повышение уровня MUC1 в крови может наблюдаться при раке легких, яичников, предстательной железы, шейки матки и желудочно-кишечного тракта. Повышение содержания MUC1 может развиваться и при некоторых доброкачественных процессах: доброкачественных опухолях молочной железы и яичников, эндометриозе, гепатите, циррозе печени, фиброзе легких. Беременность и лактация также могут приводить к повышению уровня MUC1. >
50
1,5 Ед/мл
2
30//30/10-20'
18-25°C
12
ИФА
302
DE/CA37/IVD/13/18
K227
«MUC1 (M22)-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИГЕНА MUC1 (M22) В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ
96
Антиген MUC1 представляет собой гликопротеин гетерогенного состава с молекулярной массой 300-450 кДа. Уровень MUC1 в крови повышается при раке молочной железы (РМЖ). Определение MUC1 в сыворотке или плазме крови используется для мониторинга РМЖ, оценки эффективности лечения и выявления рецидива или метастазов. Данный набор сделан по принципу “гомогенного сэндвича” – для «захвата» и «проявления» антигена в нем использовано одно и то же моноклональное антитело X19, выявляющее уникальный иммунодоминантный пептидный повтор TRPAPGS гликопротеина MUC1; аналогичный формат имеет тест-система MCA (Roche). Подобные наборы более чувствительны, чем тест-системы, сделанные по принципу “гетерогенного сэндвича” (например, «CA15.3 (M12)-ИФА», кат.№ K226 «ХЕМА») или конкурентного связывания (например, «MUC1 (М20)-ИФА», кат.№ K228 «ХЕМА», или BR27.29, Fujirebio), но могут давать завышенные значения у некоторых индивидов, особенно при наличии доброкачественных кистозных образований. Поэтому для оценки эффективности хирургического лечения рекомендуем определять антиген MUC1, используя все три тест-системы (M12, M20 и M22) до и после резекции опухоли. Для дальнейшего послеоперационного мониторинга целесообразно использовать только одну тест-систему, показавшую: 1) наибольший послеоперационный спад в %; 2) при сравнимых значениях этого показателя – более высокое значение концентрации относительно рекомендуемого cut-off. Если больная не была обследована до операции (например, при отсроченном рецидиве), мы рекомендуем динамическое определение всех трех маркеров (M12, M20 и M22). Кроме РМЖ, повышение уровня MUC1 в крови может наблюдаться при раке легких, яичников, предстательной железы, шейки матки и желудочно-кишечного тракта. Повышение содержания MUC1 может развиваться и при некоторых доброкачественных процессах: доброкачественных опухолях молочной железы и яичников, эндометриозе, гепатите, циррозе печени, фиброзе легких. Беременность и лактация также могут приводить к повышению уровня MUC1. >
50
1,5 Ед/мл
2
30//30/10-20'
18-25°C
12
ИФА
206
DE/CA37/IVD/13/17
K228
«MUC1 (М20)-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИГЕНА MUC1 (М20) В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ
96
Антиген MUC1 представляет собой гликопротеин гетерогенного состава с молекулярной массой 300-450 кДа. Уровень MUC1 в крови повышается при раке молочной железы (РМЖ). Определение MUC1 в сыворотке или плазме крови используется для мониторинга РМЖ, оценки эффективности лечения и выявления рецидива или метастазов. Данный набор сделан по принципу конкурентного иммуноанализа – в нем использовано одно моноклональное антитело X19, выявляющее уникальный иммунодоминантный пептидный повтор TRPAPGS гликопротеина MUC1. Данное антитело связывает нанесенный на поверхность микропланшет природный очищенный муциновый антиген, выделенный из опухоли молочной железы. Подобные наборы (например BR27.29, разработанный Biomira) более специфичны в определении опухолевой формы антигена MUC1, чем тест-системы, сделанные по принципу “сэндвича” (например, «CA15.3 (M12)-ИФА», кат.№ K226 «ХЕМА»). Вместе с тем, учитывая крайне высокую гетерогенность опухолевого антигена MUC1, для оценки эффективности хирургического лечения рекомендуем определять антиген MUC1, используя все три тест-системы (M12, M20 и M22) до и после резекции опухоли. Для дальнейшего послеоперационного мониторинга целесообразно использовать только одну тест-систему, показавшую: 1) наибольший послеоперационный спад в %; 2) при сравнимых значениях этого показателя – более высокое значение концентрации относительно рекомендуемого cut-off. Если больная не была обследована до операции (например, при отсроченном рецидиве), рекомендуем динамическое определение всех трех маркеров (M12, M20 и M22). Кроме РМЖ, повышение уровня MUC1 в крови может наблюдаться при раке легких, яичников, предстательной железы, шейки матки и желудочно-кишечного тракта. Повышение содержания MUC1 может развиваться и при некоторых доброкачественных процессах: доброкачественных опухолях молочной железы и яичников, эндометриозе, гепатите, циррозе печени, фиброзе легких. Беременность и лактация также могут приводить к повышению уровня MUC1. >
50
1 Ед/мл
1
//60/10-20'
37 °C
18
ИФА
002
DE/CA37/IVD/13/17
K231
«свПСА-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВОБОДНОГО ПСА В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ
96
Простата-специфический антиген (ПСА) - гликопротеин с молекулярной массой 34000 Да, состоящий из одной полипептидной цепи, был обнаружен в эпителиальных клетках нормальной простаты, при доброкачественной гиперплазии и злокачественном перерождении ткани простаты, а также при метастатическом раке простаты. ПСА является сериновой протеазой из семейства калликреинов, его точное название по энзимологической классификации – прекалликреин 3. Высокие концентрации ПСА наблюдаются в молочной железе при лактации и грудном молоке, поэтому данный белок нельзя считать строго специфичным для простаты. В сыворотке крови ПСА находится преимущественно в комплексе с антипротеазами – анти-химотрипсином, альфа-2-макроглобулином и антитрипсином. Часть ПСА (свободный ПСА, свПСА) находится вне этих комплексов, сумму свПСА и связанной формы ПСА можно назвать «общий ПСА» (обПСА). В данной тест-системе для «захвата» используются моноклональные антитела PS2, равномерно (эквимолярно) распознающие обе формы ПСА – свободную и связанную. Для «проявления» свПСА используются специфичные для этой формы моноклональные антитела PS1. Свойства обоих антител подтверждены результатами независимых исследований в Университете Турку, Финляндия. Исследования последних лет показали, что величина соотношения свПСА/обПСА дает дополнительную диагностическую информацию по сравнению с определением уровня обПСА. Это соотношение выше в случаях доброкачественной гиперплазии и ниже - при злокачественных заболеваниях простаты. У мужчин с уровнем обПСА в диапазоне 4-10 нг/мл определение соотношения позволяет получить важную дополнительную информацию для дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных заболеваний простаты. >
50
0,07 нг/мл
2
30//30/10-20'
18-25 °C
12
ИФА
105
0
K232
«ТИРЕОГЛОБУЛИН-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИРЕОГЛОБУЛИНА В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ
96
Тиреоглобулин (ТГ) – высокомолекулярный белок с молекулярной массой около 650-700 кДа, вырабатываемый эпителиальными клетками щитовидной железы. В нормальной щитовидной железе, ТГ вырабатывается в просвет фолликулов и подвергается ферментативному иодированию, в ходе которого высвобождаются предшественники гормонов Т3 и Т4. Вместе со свободными гормонами небольшие количества ТГ проникают в циркуляцию. Синтез ТГ регулируется гормонами гипофизарно-гипоталамической оси (тиролиберином и ТТГ), а также самими гормонами щитовидной железы в случае их введения в терапевтических целях. У больных с дифференцированной тиреоидной аденокарциномой серийное определение ТГ в сыворотке служит надежным мониторинговым маркером полноты резекции железы, рецидива и метастатического роста опухоли. Значительное повышение уровня ТГ в сыворотке крови наблюдается также при доброкачественных заболеваниях щитовидной железы: тиреоидитах и гипертиреозах различной этиологии. При этом серийное определение ТГ может использоваться также в мониторинге и прогнозе тиреостатической терапии болезни Грейвса. >
50
1 нг/мл
1
//60/10-20'
37 °C
12
ИФА
512
DE/CA37/IVD/13/16
K240
«АЛЬВЕОМУЦИН-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЬВЕОМУЦИНА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ
96
Альвеомуцин (АМ), или муциновый антиген 3EG5, продуцируется в бронхах альвеолоцитами 2-го типа и в норме секретируется в бронхоальвеолярный секрет. Повышение его концентрации в сыворотке крови отмечено у больных с интерстициальными заболеваниями легких (ИЗЛ), причем степень повышения коррелирует со степенью выраженности клинической картины. Определение уровня АМ может быть полезным для диагностики ИЗЛ и оценки активности и степени тяжести воспалительного процесса. >
50
20 Ед/мл
2
30//30/10-20'
18-25°C
12
ИФА
301
DE/CA37/IVD/13/13
K244
«CA72-4-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ CA72-4 В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ
96
СА72-4, или углеводный антиген 72-4 с высокой молекулярной массой (м.м. 230 – 1000 кДа), представляет собой антиген (эпитоп), ассоциированный с раком желудка, карциномой яичников и некоторыми другими опухолями. Количественное определение СА72-4 в сыворотке или плазме крови, особенно одновременно о определением углеводного антигена сиалил-Льюиса СА19-9 (XEMA кат. № К223) используется в целях контроля течения и терапии рака желудка, а также вместе с СА125 (XEMA кат. № К222) – в целях мониторинга рака яичников. СА72-4 в норме практически не экспрессируется здоровыми тканями у взрослых. Увеличенная концентрация углеводного антигена 72-4 отмечается в высоком проценте случаев рака желудочно-кишечного тракта, яичников и легких. Кроме того, повышение уровня СА72-4 обнаруживается у небольшого числа пациентов с разнообразными доброкачественными заболеваниями. В связи с этим, данные по содержанию СА72-4 всегда следует интерпретировать в комплексе с результатами других методов исследования и клиническими данными. >
10
2 Ед/мл
2
120//60/10-20'
37 °C
12
ИФА
901
0
K279K
«свободная К-цепь-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВОБОДНОЙ К-ЦЕПИ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ
96
Кроме нативных молекул иммуноглобулинов, состоящих из двух тяжелых и двух легких цепей, в сыворотке крови, спинномозговой жидкости и моче присутствуют также свободные легкие цепи иммуноглобулинов каппа (?) и лямбда (?) типов. В норме небольшие количества свободных ? и ?-цепей могут продуцироваться В-клетками, а также являться продуктом протеолитической деградации иммуноглобулинов. В последние годы появились данные о протеолитической и антиангиогенной активности, свойственной свободным легким цепям, а также их способности специфически взаимодействовать с тучными клетками и запускать реакции гиперчувствительности различного типа. Значительно повышенный уровень свободных легких цепей в биологических жидкостях наблюдается при множественном склерозе, миеломной болезни, ревматоидном артрите, системной красной волчанке, острых нефритах. Так как время полужизни свободных легких цепей значительно меньше времени полужизни нативных молекул иммуноглобулинов, то определение концентрации свободных легких цепей рекомендуется проводить для контроля эффективности лечения миеломной болезни, амилоидоза и других заболеваний. >
40*
1 мкг/мл
2
30//30/10-20'
37 °C
18
ИФА
000
0
K279L
«свободная L-цепь-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВОБОДНОЙ L-ЦЕПИ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ
96
Кроме нативных молекул иммуноглобулинов, состоящих из двух тяжелых и двух легких цепей, в сыворотке крови, спинномозговой жидкости и моче присутствуют также свободные легкие цепи иммуноглобулинов каппа (?) и лямбда (?) типов. В норме небольшие количества свободных ? и ?-цепей могут продуцироваться В-клетками, а также являться продуктом протеолитической деградации иммуноглобулинов. В последние годы появились данные о протеолитической и антиангиогенной активности, свойственной свободным легким цепям, а также их способности специфически взаимодействовать с тучными клетками и запускать реакции гиперчувствительности различного типа. Значительно повышенный уровень свободных легких цепей в биологических жидкостях наблюдается при множественном склерозе, миеломной болезни, ревматоидном артрите, системной красной волчанке, острых нефритах. Так как время полужизни свободных легких цепей значительно меньше времени полужизни нативных молекул иммуноглобулинов, то определение концентрации свободных легких цепей рекомендуется проводить для контроля эффективности лечения миеломной болезни, амилоидоза и других заболеваний. >
40*
0,1 мкг/мл
2
30//30/10-20'
37 °C
18
ИФА
000
0
KH302
«Набор для визуализации ИГХ MIG»
Набор реагентов для иммуногистохимического окрашивания срезов тканей с использованием мышиных антител и пероксидазной метки, на 100 определений>
100
Данный комплект реагентов предназначен для проявления мышиных моноклональных антител, связанных с антигенами тканей при иммуногистохимическом окрашивании парафиновых или криостатных срезов а также стандартных цитопрепаратов (cytospins). >
0
3
20/30/20/10-20'
18-25°C
12
ИЦХ
406
0
KQ22
«ОмаКон-Контроль»
Набор реагентов - контрольные сыворотки для иммуноаналитического определения онкомаркеров «ОмаКон-Контроль»
2 уровня/levels x 2 шт/pcs; 2 мл/ml
Набор предназначен для проведения внутрилабораторного и межлабораторного контроля количественного определения гормонов, опухолевых маркеров и других веществ, определяемых с помощью иммуноаналитических методов. >
0
///-'
0
36
0
510
DE/CA37/IVD/13/3
K236
«CYFRA 21-1-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИГЕНА CYFRA 21-1 В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ
96
Антиген CYFRA 21-1 представляет собой фрагмент цитокератина 19, образующийся в результате протеолиза и, в отличие от основной цитокератиновой структуры, способный переходить в растворимую форму и выходить в системный кровоток. Молекула-предшественник антигена CYFRA 21-1 – цитокератин 19 – экспрессируется во всех нормальных тканях, но особенно высокая степень экспрессии наблюдается в клетках опухолей легких или стенки мочевого пузыря. Повышенное содержание CYFRA 21-1 наблюдается в крови больных опухолями легких (преимущественно плоскоклеточным раком, реже аденокарциномой и другими гистологическими формами) и опухолями мочевого пузыря. Определение уровня антигена СYFRA 21-1 полезно для контроля эффективности лечения и слежения за течением этих опухолей; вместе с тем, результаты измерения антигена СYFRA 21-1 всегда следует интерпретировать в комплексе с результатами других методов исследования и клиническими данными >
