НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IGG АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ TOXOPLASMA SPP. В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ >
96
Токсоплазмоз является широко распространенным инфекционным заболеванием, вызываемым внутриклеточным паразитом Toxoplasma gondii, способным инфицировать все виды млекопитающих. Определение IgG-антител к Toxoplasma gondii используется с целью изучения иммунитета беременных женщин. IgG-антитела к T.gondii имеют протективную функцию и обеспечивают устойчивый иммунитет от повторной инфекции. Специфическое ведение неиммунизированных (отрицательных по IgG-антителам) беременных женщин уменьшает риск развития первичных инфекций. >
100*
K
2
30//30/10-20'
18-25°C
12
ИФА
909
0
K101M
«Toxoplasma IgM-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IGM АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ TOXOPLASMA SPP. В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ >
96
Токсоплазмоз - паразитарное заболевание, возбудителем которого является внутриклеточный паразит Toxoplasma gondii (T.gondii). Инфицирование T.gondii редко приводит к заболеванию и, обычно, клинические симптомы отсутствуют. В случае развития заболевания токсоплазмоз протекает латентно, либо хронически. Особое значение имеет проблема своевременного выявления инфекции у беременных женщин и у больных с подавленной иммунной системой. Последствия первичной ифекции матери в период беременности в 30-50% случаев приводят к прерыванию беременности или рождению ребенка с физическими и умственными недостатками. При токсоплазмозе специфические антитела класса IgM в большинстве случаев являются маркерами активного размножения токсоплазм. Антитела этого класса появляются на второй неделе инфицирования, их титры повышаются до 6-8 недели и постепенно снижаются. У пациентов с нормальным иммунным статусом диагноз первичного инфицирования подтверждают появлением специфических антител классов IgM и IgG. Кроме того, выявление специфических антител класса IgM может указывать на реактивацию хронического токсоплазмоза. >
10
K
2
60//30/10-20'
37 °C
12
ИФА
906
0
K102M
«Rubella IgM-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IGM АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ RUBELLA В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ
96
Краснуха - вирусное инфекционное заболевание, которое характеризуется высыпаниями на коже, генерализированной лимфаденопатией, умеренной интоксикацией и непродолжительной лихорадкой. Обычно заболевание протекает быстро и в легкой форме. Особое значение краснухи как инфекционного заболевания связано с опасностью тяжелых осложнений для ребенка, которые могут развиваться при инфицировании матери в период беременности. В виду того, что симптомы краснухи часто мало выражены, а в 30-50% случаев заболевание протекает без заметных проявлений, важное значение имеют лабораторные методы диагностики этой инфекции. После вакцинации, как и при первичном инфицировании вирусом краснухи, первыми в крови появляются специфические иммуноглобулины класс IgM, которые являются свидетельством репликации вируса в организме человека. После заражения специфические IgM появляются на 3-5 сутки после появления высыпаний, а после вакцинации антитела этого класса начинают появляться на 3-4 неделе и присутствуют в крови в течение нескольких недель. Специфические антитела класса IgG появляются в крови на 7-10 сутки от момента клинических проявлений, достигают максимума через 4-5 недель и остаются на высоком уровне в течение длительного времени. Надежным доказательством острой краснушной инфекции является наличие в сыворотке специфических антител класса IgM, которые также считаются доказательством врожденной краснухи у новорожденных. >
10
К
2
60//30/10-20'
37 °C
12
ИФА
003
0
K103M
«Cytomegalovirus IgM-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IGM АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ CYTOMEGALOVIRUS В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ >
96
1.2. Цитомегаловирусная инфекция (ЦМВИ) - вирусное инфекционное заболевание человека, протекающее в субклинической и клинической формах с местными или полиорганными поражениями. Рецидивы болезни обусловлены пожизненной персистенцией вируса в инфицированном организме. В большинстве случаев протекание ЦМВИ бессимптомно, клинические проявления ЦМВИ наблюдаются в условиях иммунной недостаточности (вследствие ВИЧ-инфекции, химиотерапии, иммуносупрессивной терапии). ЦМВИ у беременных может приводить к внутриутробному инфицированию и формированию патологии плода. Поэтому важное значение имеют лабораторные методы диагностики ЦМВИ, особенно перед пересадкой органов, а также на этапе планирования беременности. 1.3. При первичном инфицировании цитомегаловирусом человека через несколько недель в крови выявляются специфические к ЦМВ антитела класса IgM, которые циркулируют в крови на протяжении нескольких недель и медленно снижаются через 4-6 месяцев. Анти-ЦМВ специфические антитела класса IgG появляются в крови на неделю позже IgM специфических антител. Антитела класса IgG сохраняются в крови на протяжении всей жизни. Реактивация инфекции вызывает нарастание титра антител класса IgG, нередко при этом поднимается и титр IgM, но не до такого уровня, как при первичном заражении. >
10
К
2
60//30/10-20'
37 °C
12
ИФА
906
0
K104M
«HSV 1,2 IgM-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IGM АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ HERPES SIMPLEX VIRUS 1 И 2 ТИПА (HSV 1, 2) В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ >
96
Простой герпес (герпетическая инфекция) - это хроническое рецидивирующее инфекционное заболевание, вызванное вирусами простого герпеса типов 1 и 2. Болезнь протекает в локализованных формах с пузырчатыми высыпаниями на коже и слизистых оболочках, а также в генерализованных формах с поражением многих органов. При заражении вирусом простого герпеса (ВПГ) 1 и 2 типов происходит последовательный синтез антител классов IgM, IgG, IgA. Иммуноглобулины класса IgM появляются после десятого дня с момента инфицирования, их уровень нарастает в течение двух недель. Через 7-10 дней после появления IgM синтезируются специфические к ВПГ иммуноглобулины класса IgG, которые присутствуют в организме человека на протяжении всей жизни. Доказательством первичной герпетической инфекции является определение специфических IgM и\или четырехкратное увеличение уровня специфических антител класса IgG в парных сыворотках, взятых у больного с интервалом в 14-20 дней. Появление антител класса IgM у лица, инфицированного ВПГ, свидетельствует об обострении болезни. >
10
К
2
60//30/10-20'
37 °C
12
ИФА
906
0
K105
«Chlamydia IgG-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IGG АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ CHLAMYDIA SPP. В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ >
96
Род Chlamydiae (хламидии) – облигатные внутриклеточные паразиты, имеющие сходство с Грам-отрицательными бактериями. В род Chlamydia входит три вида: C.trachomatis, C.psittaci и C.pneumoniae (TWAR), несущие общие антигенные детерминанты. C.trachomatis вызывает заболевания, передающиеся половым путем, которые могут приводить к серьезным нарушениям репродуктивной сферы, включая хроническое воспаление в органах малого таза и бесплодие. Этот вид может также вызывать конъюнктивит и кератит у детей и новорожденных, родившихся у инфицированной матери. C.psittaci передается человеку от инфицированных птиц (голубей, попугаев) и вызывает атипичную пневмонию (орнитоз). C.pneumoniae может вызывать как острое поражение респираторного тракта (пневмонию), так и хронические бронхиты. По причине внутриклеточной локализации и размножения, инфекции, вызываемые хламидиями, часто протекают бессимптомно и рецидивируют. Специфические IgG-антитела к антигенам хламидий не являются протективными (не защищают от рецидива или повторного инфицирования), но их титр в сыворотке крови обычно отражает степень активности размножения хламидий; поэтому определение IgG-антител может быть использовано для мониторинга данных инфекций. Повышенные титры IgG-антител в сыворотке крови могут определяться через 3-4 недели после начала заболевания, несмотря на успешную антимикробную терапию. Данная тест-система неспособна различить IgG-антитела против различных видов рода Chlamydia. >
100*
K
2
30//30/10-20'
18-25°C
12
ИФА
909
0
K106
«Mycoplasma IgG-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IGG АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ MYCOPLASMA SPP. В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ >
96
Микоплазмы (Mycoplasma) являются отдельным классом микроорганизмов. Из-за особенностей метаболизма микоплазмы не растут или крайне медленно растут на стандартных средах, используемых в бактериологических лабораториях; это требует применения серологических методов для диагностики. В практической медицине основную роль играют виды Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma pneumoniae. Все эти виды несут общие антигенные детерминанты; кроме того, значительный перекрест наблюдается с родственным видом Ureaplasma urealyticum.Mycoplasma pneumoniae вызывает пневмонию, трахеобронхит и буллезный менингит. Остальные микоплазмы могут вызывать острые и хронические воспалительные заболевания мочеполового тракта и быть причиной мужского и женского бесплодия. Специфические IgG-антитела к антигенам микоплазмы не являются протективными (не защищают от рецидива или повторного инфицирования), но их титр в сыворотке крови обычно отражает степень активности размножения микоплазмы; поэтому определение IgG-антител может быть использовано для мониторинга данных инфекций. Повышенные титры IgG-антител в сыворотке крови могут определяться через 3-4 недели после начала заболевания, несмотря на успешную антимикробную терапию. >
100*
K
2
30//30/10-20'
18-25°C
12
ИФА
810
0
K271
«общий IgG-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕГО IGG В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ
96
Антитела класса IgG преобладают в составе фракции ? – глобулинов и являются основным классом антител, присутствующих в сыворотке крови человека. Увеличение концентрации IgG в сыворотке крови является основным признаком зрелого иммунного ответа, а снижение их концентрации ниже 5 г/л свидетельствует о развитии тяжелого иммунодефицита. Определение концентрации IgG в сыворотке крови, как и соотношения содержания IgG/IgA/IgM может служить одним из основных критериев оценки иммунного статуса индивида и использоваться при контроле лечения некоторых инфекционных заболеваний. Резкое повышение концентрации IgG в сыворотке крови наблюдается при миеломной болезни. >
5*
0,12 г/л
2
30//30/10-20'
37 °C
12
ИФА
506
DE/CA37/IVD/13/9
K272
«IgG2-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IGG2 В СЫВОРОТКЕ КРОВИ
96
Среди антител класса IgG человека на основании различий в аминокислотной последовательности тяжелых цепей выделяют четыре подкласса - IgG1, IgG2, IgG3, IgG4. Подкласс IgG2 играет существенную роль в иммунном ответе на полисахаридные антигены инкапсулированных бактерий. Избирательный дефицит IgG2 характеризуется пониженным содержанием IgG2 в сыворотке и сопровождается ослаблением иммунного ответа при инфицировании менингококками, пневмококками, гемофильной палочкой и другими патогенами. В результате повышается риск развития хронических инфекционных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей, неэффективными оказываются стандартные схемы лечения и вакцинация полисахаридными антигенами. Снижение содержания IgG2 наблюдают также в большинстве случаев общего вариабельного иммунодефицита. Содержание IgG2 в сыворотке крови человека составляет около 20% от общего уровня IgG. Концентрация IgG2, будучи одним из показателей иммунного статуса индивида, является параметром, который принимают во внимание при диагностике, прогнозе развития ряда заболеваний и контроле эффективности лечения. >
100*
0,12 г/л
2
30//30/10-20'
37 °C
18
ИФА
506
DE/CA37/IVD/13/8
K275
«общий IgA-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕГО IGA В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ
96
Иммуноглобулин А (IgA) основной гуморальный фактор иммунной защиты слизистых оболочек. Один из наиболее часто встречающихся в популяции врожденных дефектов – это селективный IgA дефицит. Селективный дефицит IgA приводит к синдрому хронических инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта, мочевыводящих и дыхательных путей. Определение концентрации IgA в сыворотке крови, а также в других биологических жидкостях может использоваться в качестве основного скринингового теста для оценки гуморального иммунного статуса индивида. Резкое повышение сывороточной концентрации IgA характерно для некоторых аутоиммунных заболеваний и миеломной болезни. >
5*
0,12 г/л
2
30//30/10-20'
37 °C
12
ИФА
506
DE/CA37/IVD/13/7
K276
«секреторный IgA-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕКРЕТОРНОГО IGA В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ
96
Секреторный IgA (sIgA) является основным иммуноглобулином, представленным в секретах слизистых оболочек и экзокринных желез. Около 90% sIgA синтезируется местно и не попадает в кровоток. По структуре и антигенным свойствам sIgA принципиально отличается от сывороточного IgA тем, что представляет собой комплекс из трех разных по происхождению и строению молекул. В состав sIgA входит две (или 4) молекулы IgA с молекулярной массой 160 КДа каждая, объединяющая их J-цепь (16 КДа) и секреторный компонент (80 КДа), который присоединяется в процессе трансэпителиального транспорта полимерного IgA. sIgA играет важную роль в местном иммунитете организма, препятствуя прикреплению и проникновению бактерий и вирусов через эпителий, связывая патогены, попадающие в биологические жидкости, а также нейтрализуя вирусы, проникшие внутрь эпителиальных клеток. Ряд показателей резистентности организма к инфекции коррелирует с уровнем sIgA-антител в экстраваскулярных жидкостях. Определение концентрации sIgA позволяет получить информацию о состоянии местного иммунитета и используется при диагностике и контроле эффективности лечения заболеваний полости рта, дыхательных, пищеварительных и мочеполовых органов. В крови увеличение концентрации sIgA наблюдается при заболеваниях печени, при ряде аутоиммунных заболеваний, а также при некоторых опухолях. Количественное определение sIgA требует специальных систем детекции, которые учитывают особенности строения этой комплексной молекулы. >
10*
1,2 мкг/мл
2
90//30/10-20'
37 °C
12
ИФА
505
DE/CA01/181/144
K277
«общий IgM-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕГО IGM В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ
96
Иммуноглобулин М (IgM) присутствует в крови как в мономерной, так и в пентамерной формах. Повышенная концентрация IgM в сыворотке крови является основным признаком первичного иммунного ответа, а также может свидетельствовать о персистирующих бактериальных и вирусных инфекциях. Снижение концентрации IgM в сыворотке крови наблюдается при некоторых иммунодефицитах. Резкое повышение уровня IgM характерно для макроглобулинемии (болезни Вальденстрема) и IgM миеломы. >
5*
0,12 г/л
2
30//30/10-20'
37 °C
12
ИФА
506
DE/CA37/IVD/13/6
K470
«ЦИК-ХЕМА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ТУРБОДИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ >
96x4
Циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК) образуются и циркулируют в кровяном русле в ответ на введение агента (антигена). Они представляют собой комплексы, состоящие из антител, антигена и компонентов комплемента. Образование ЦИК - физиологический механизм защиты организма, приводящий к быстрому удалению эндогенных и экзогенных антигенов (вирусы, паразиты, бактерии, микроорганизмы, антигены растений, пыльца, пищевые продукты) через ретикуло-эндотелиальную систему. Образующиеся иммунные комплексы в норме захватываются фагоцитами и разрушаются ими. Метаболизм ЦИК протекает также и в печени. Далее происходит их удаление из организма. При инфицировании, аллергии, болезнях иммунных комплексов происходит повышенное образование ЦИК, и, в ряде случаев, откладывание этих комплексов в корковом слое почек с развитием воспаления.. Иммунные комплексы, содержащие IgG и компоненты комплемента, откладываются в капиллярах, мелких артериолах и мезангии, вызывая острое воспаление с повышением сосудистой проницаемости, выходом жидкой части плазмы в ткани и кровоизлияниями. Непосредственное участие циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в развитии воспалительного процесса убедительно доказано главным образом для системной красной волчанки. Тем не менее, данный показатель обычно учитывают в ревматологии, поскольку он часто бывает повышен при иммунопатологических заболеваниях Уровень ЦИК дает определенное представление об активности иммунного воспаления и эффективности проводимой терапии. Повышение уровня ЦИК наблюдается при диффузных болезнях соединительной ткани, системных васкулитах, подостром инфекционном эндокардите, ВИЧ-инфекции, болезни Крона, аутоиммунном гепатите и др. Высокое содержание ЦИК обнаруживается при онкологических заболеваниях. У больных ревматоидным артритом увеличение содержания ЦИК свидетельствует о развитии системного ревматического процесса. Для определения уровня ЦИК чаще всего применяют метод селективной преципитации полиэтиленгликолем. Вместе с тем, учитывая гетерогенность ЦИК, целесообразно применять одновременно несколько методов определения, причем наилучшим считается метод связывания ЦИК с Clq-компонентом комплемента. При анализе результатов, полученных в процессе определения как ЦИК, так и иммуноглобулинов, следует учитывать, что клиническое значение имеют только кратное (в 2, 3 раза и более) повышение их содержания. Для более глубоко и всестороннего изучения иммунологических реакций обычно проводят более детальное изучение иммунных комплексов и системы комплемента 1.3. Диагностическая значимость определения. Содержание ЦИК в крови - показатель развития различных воспалительных процессов в организме и показатель активности течения аутоиммунных заболеваний. Основными показаниями к проведению анализа на ЦИК являются: аутоиммунные заболевания, ревматизм, коллагенозы, вирусные бактериальные и грибковые заболевания, гломерулонефрит, артриты, аллергия. Также довольно распространенной болезнью иммунных комплексов является системная красная волчанка (СКВ), повышенные значения «единиц ЦИК» наблюдаются также при васкулитах, аутоиммунном гепатите, эндокардитах, болезни Крона и некоторых других заболеваниях. Показания к назначению анализа на ЦИК в клинической лабораторной практике: - диагностика и мониторинг аутоиммунных заболеваний; - диагностика и мониторинг хронических инфекционных заболеваний; - мониторинг хронических воспалительных заболеваний почек; - в комплексе с другими исследованиями для диагностики иммунодефицитных состояний. >
20
1
120///-'
18-25°C
36
КХ
001
0
K111
«СИФИЛИС-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ВЫЯВЛЕНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКИХ IGG АНТИТЕЛ К TREPONEMA PALLIDUM В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ >
96
1.2. Сифилис – широко распространенное инфекционное заболевание, возбудителем которого является грамотрицательная спирохета Тrероnеmа pallidum. Болезнь характеризуется повреждениями кожи, слизистых оболочек, внутренних органов, костей и нервной системы. Это системная инфекция, при которой периоды активных проявлений болезни чередуются со скрытыми периодами. 1.3. Первичными маркерами специфического иммунного ответа инфицирования Treponema pallidum являются специфические антитела класса IgM, которые регистрируются со второй недели после инвазии и достигают наивысшего уровня в крови на 6-9 неделе. На четвертой неделе после заражения организм начинает вырабатывать специфические антитела класса IgG (период первичного серопозитивного сифилиса). После успешно проведенного лечения количество антител класса IgG в крови постепенно снижается, но у некоторых лиц, переболевших сифилисом, иммуноглобулины этого класса могут сохраняться длительное время и определяться чувствительными серологическими методами. 1.4. К серологическим методам диагностики сифилиса относятся: реакция Вассермана, реакция микропреципитации и её аналоги (VDRL-тест, RPR-тест), реакция гемагглютинации и наиболее чувствительный тест – иммуноферментный анализ (ИФА). 1.5. На сегодняшний день в иммуноферментных тест-системах для диагностики сифилиса используется комплекс рекомбинантных антигенов – синтетические аналоги липопротеинов Treponema pallidum с молекулярными массами 15; 17; 41-45 и 47 кДа (соответственно p15; p17; TmpA и p47). 1.6. Диагностическая значимость определения. Выявление специфических IgG антител к Тrероnеmа pallidum в клинической практике используется обычно для следующих целей: - диагностика сифилиса; - мониторинг эффективности проводимой терапии. 1.7. Область применения – клиническая лабораторная диагностика.>
