НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АУТОАНТИТЕЛ К МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЕ В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ
96
Антитела к миелопероксидазе (АТ-МПО) входят в группу аутоантител, реагирующих с компонентами цитоплазмы нейтрофильных гранулоцитов (ANCA – Anti-Neutrophilic-Cytoplasm Antibodies). Классическим методом обнаружения ANCA является метод непрямой имммунофлюоресценции, позволяющий выявлять два типа свечения – цитоплазматический (c-ANCA) и перинуклеарный (p-ANCA). Основным антигеном для c-ANCA является протеиназа 3 (сериновая протеиназа первичных гранул), а для p-ANCA – миелопероксидаза (МПО).Сходный с p-ANCA тип свечения нередко дают и аутоантитела к другим антигенам – например, лактоферрину, эластазе, катепсину G и лизоциму. Кроме того, аналогичный p-ANCA тип свечения могут давать и специфичные к гранулоцитам анти-ядерные антитела (GS-ANA). Все это чрезвычайно затрудняет интерпретацию результатов иммунофлюоресцентных методов. Поэтому всякий положительный результат по иммунофлюоресценции – и в частности, по p-ANCA – необходимо подтверждать методом ИФА с использованием очищенного антигена. АМПО считаются серологическим маркером эозинофильных васкулитов (синдромов Чарга-Страусса, Леффлера, аорто-артериита Такаясу, узелкового периартериита); и обнаруживаются у 70% больных с микроскопическим полиангиитом (наряду с антителами к PR3, или с-ANCA). Крайне редко выявляются АТ-МПО при гранулематозе Вегенера, и практически никогда – при неклассифицируемых васкулитах. >
100*
3 Ед/мл
2
30//30/10-20'
18-25 °C
12
ИФА
912
DE/CA37/IVD/13/42
K238
«ПАББ-А-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АССОЦИИРОВАННОГО С БЕРЕМЕННОСТЬЮ БЕЛКА ПЛАЗМЫ А (ПАББ-А) В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ >
96
PAPP-A (pregnancy-associated plasma protein A) или ассоциированный с беременностью белок плазмы А (АББПА, ПАББ-А) представляет собой гликопротеин, состоящий из двух субъединиц. При нормально протекающей беременности концентрация ПАББ-А в материнском кровотоке возрастает в течение первых двух триместров беременности. Функциональное назначение ПАББ-А во время беременности остается невыясненным. В первом триместре беременности при синдроме Дауна у плода наблюдается снижение уровня ПАББ-А в сыворотке крови матери. После 14-й недели беременности различия между синдромом Дауна и нормой исчезают. Измерение ПАББ-А может быть использовано в пренатальном скрининге беременности высокого риска. Определение ПАББ-А в первом триместре входит в состав одной из комбинаций тестов: - ПАББ-А + свободная бета-цепь ХГЧ - ПАББ-А + свободная бета-цепь ХГЧ + толщина воротникового пространства при УЗИ плода Вне беременности и у мужчин сывороточный уровень ПАББ-А в норме крайне низкий и обычно находится ниже чувствительности методом иммуноанализа; в последнее время появляются указания на связь повышения уровня ПАББ-А с повышенным риском осложнений ишемической болезни сердца. >
10
20 мЕд/л
1
//60/10-20'
37 °C
12
ИФА
902
DE/CA37/IVD/13/14
K250
«СРБ-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ С-РЕАКТИВНОГО БЕЛКА В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ
96
С–реактивный белок (СРБ) – пентамерный белок (пентраксин) с молекулярной массой около 100 кДа. СРБ является одним из наиболее эволюционно древних факторов врожденного гуморального иммунитета. СРБ обладает высоким сродством ко многим внутренним антигенам – фосфоэтаноламину, фосфорилхолину, гистонам, фибронектину, ламинину и поликатионным соединениям. СРБ способен связывать полисахариды клеточных стенок стрептококков и стафилококков, принимает участие в очистке плазмы от остатков апоптотически и некротически погибших клеток, усиливая их фагоцитоз. СРБ способен активировать классический каскад комплемента и стимулировать фагоцитарную активность макрофагов. Резкое (до 1000 раз) увеличение концентрации СРБ в циркуляции является высокочувствительным, но неспецифическим маркером острого воспалительного процесса, индуцированного интерлейкином 6. В последние годы выяснилось, что длительно повышенный плазменный уровень СРБ (3 – 10 мкг/мл) сопряжен с риском развития ишемической болезни сердца. Повышенный базальный уровень СРБ плазмы крови регистрируется у женщин в менопаузе, находящихся на заместительной гормональной терапии, а также у курильщиков. >
25*
0,2 мг/л
2
30//30/10-20'
37 °C
12
ИФА
5072
DE/CA37/IVD/13/12
K291
«ТРОПОНИН I-ИФА»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРОПОНИНА I В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ
96
Количественное определение Тропонина I (ТнI) позволяет проводить лабораторную диагностику острого инфаркта миокарда (ОИМ), повторного ИМ и ИМ, развившегося на фоне тяжелой органической патологии миокарда.ТнI - белок с молекулярной массой 22.5 кД - входит в состав тропонинового комплекса, играющего важную роль в регуляции мышечных сокращений клеток поперечно-полосатой мускулатуры и миокарда. Известно три изоформы ТнI человека: две специфичны для скелетной мускулатуры, и одна - для миокарда. Кардиоспецифическая изоформа ТнI не экспрессируется ни в каких иных тканях, кроме миокарда. Ее структурные отличия позволяют с помощью иммунологических методов отличать ее от других изоформ ТнI. ТнI появляется в кровотоке через 4-6 часов после развития характерного болевого приступа; его уровень достигает максимума в течение первых 16-20 часов. В течение первого дня после инфаркта кинетика высвобождения ТнI из некротических тканей миокарда аналогична кинетике выхода СКМВ, на протяжении последнего десятилетия считающегося ""золотым"" стандартом в диагностике ОИМ. Однако в то время, как уровень СКМВ остается повышенным лишь в течение двух-трех дней после развития болевого приступа, ТнI в кровотоке определяется на протяжении одной недели после развития первых симптомов заболевания. Поэтому ТнI может использоваться не только для ранней, но и для отдаленной диагностики ОИМ, когда образец сыворотки получен спустя несколько дней после развития болевого приступа. В этом отношении ТнI сходен с ТнТ - другим представителем тропонинового семейства из группы маркеров поражения миокарда. Вместе с тем, было показано (Adams et al., Amer. Heart J, 1996; 131:308-12), что в отсутствие каких-либо проявлений ишемической болезни сердца концентрации ТнТ (равно как и уровни СКМВ) в крови нередко повышаются у больных, находящихся на хроническом диализе, а также у пациентов с хроническими заболеваниями скелетной мускулатуры. Это объясняется тем, что у больных этой группы кардиоспецифические формы ТнТ и СКМВ могут экспрессироваться в скелетной мускулатуре. В то же время экспрессии кардиоспецифической формы ТнI в скелетной мускулатуре и повышения концентрации этого маркера в крови больных данной группы выявлено не было. >
50
0,25 нг/мл
1
//60/10-20'
37 °C
12
ИФА
608
0
#XA291
«Biocard тест на тропонин I»
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ВЫЯВЛЕНИЯ ТРОПОНИНА I В ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ
1
Тропонин I из клеток сердца (сTnI) представляет собой белок сердечной мышцы с молекулярной массой 22 500 дальтон. Вместе с Тропонинами Т и С он образует структурный комплекс, который при повреждении сердечной мышцы распадается, и его компоненты выходят в кровоток. Тропонин I обнаруживается также и в клетках скелетной мускулатуры, однако по аминокислотному составу он отличается от сTnI, и эти две формы можно различить иммунологическими методами. cTnI высвобождается в кровоток вскоре после острого повреждения клеток миокарда. При использовании чувствительных иммунологических методов он начинает обнаруживаться в крови примерно через 3-4 часа после острого инфаркта миокарда (ОИМ). В норме концентрация cTnI в сыворотке не превышает 0.06 нг/мл. У некоторых же больных с ОИМ уровень cTnI достигает 100-300 нг/мл. БИОКАРД Тропонин I представляет собой быстрый иммунохроматографический тест для выявления cTnI в образцах цельной крови. >
